根据流行病学统计，我国成人慢性肾脏病患病率达10.8%，约为1.5亿人。IgA肾病是中国最常见的原发性肾小球疾病，也是导致慢性肾脏病（CKD）和肾功能衰竭的主要病因，80%的患者确诊年龄在15-44岁之间。

　　“包括中国人在内的亚洲人IgA肾病患者人数明显偏高，而在欧美则属于罕见病。”云顶新耀首席执行官罗永庆在接受采访时表示，“一直聚焦于这些疾病治疗领域的医药研发和创新。”

　　此前，国内针对IgA肾病的治疗方案主要以RAS抑制剂的支持性治疗和全身免疫抑制剂为主，缺少从源头对因治疗的方法。如果能较早接受到好的治疗方式，就能够延缓肾功能丢失的速率，保存更多肾功能，这对患者意义重大。也曾有专家呼吁提高国内IgA肾病创新药物的研发水平和尽早上市有针对性的创新药物，来有效遏制IgA肾病向终末期肾病发展。

　　罗永庆介绍，耐赋康是全球首个对因治疗IgA肾病，延缓肾功能衰退的首创药物，已先后在美国、欧盟获批上市。为了使我国IgA肾病患者更早从创新治疗中获益，今年4月，药物也落地了海南博鳌的早期准入计划（EAP）项目，药品价格是23600/盒，患者通过中国初级卫生保健基金会的“保肾赋康援助项目”，部分病人可获得药品补贴，每个月能省5000元。令人欣喜的是，罗永庆称随后也将积极进行医保谈判，最大程度地满足临床需求，降低患者的就医成本，提高他们的生活质量，延长生命周期。

　　包括慢性肾病治疗领域在内，罗永庆也在同步布局多个领域的药物自研项目，mRNA癌症疫苗便是其中之一。mRNA（信使核糖核酸）疫苗技术的落地，预示可能会带来生物医药领域的巨变。罗永庆看到了mRNA技术平台对于肿瘤性疾病、遗传性疾病、免疫性疾病带来的极大前景。他表示，目前已经在开发多款针对传染病和肿瘤的新型预防及治疗性疫苗产品，“未来，IgA肾病也是有可能用利用mRNA技术来寻找新的解决方案。”

　　众所周知，生物医药研发周期长、投资高、风险大，是一个复杂的过程。如何更好的诊断、采用何种支付等面临的挑战，在罗永庆看来需要多方协作，共同参与，这也是他五年来积极参与中国医师公益大会的初衷。

　　罗永庆谈及我国在药品可及方面的成绩时说，从最早的肿瘤病患者扩展到慢病患者，再扩展到罕见病的患者，这些年有上百万患者受益，扩大了社会影响。“中国初级卫生保健基金会和生命绿洲社会组织在提升全民医疗保障水平中起到非常重要的作用，尤其是补充了仅靠医疗保险来支付的情况。”他认为成绩的取得离不开多方合力建立的成熟机制。

　　“一个药物，一个疫苗研发出来，路只走了一半，另外一半就是怎么让那些创新的产品能够惠及每一个患者，每一个健康人。”作为一家生物技术公司的首席执行官，罗永庆坚定地说，最主要的就是加快新药的研发，努力让新药人人可及，健康人人享有。（光明网记者：庞聪 周雨涵）